Kind met zeldzame huidziekte wordt populair model: "Wees niet bang voor je diversiteit"
Weet je wat piebaldisme is? Deze aangeboren aandoening is zeer zeldzaam en bestaat uit de aanwezigheid, op het niveau van huidpigmentatie, van gehypopigmenteerde en gedepigmenteerde plekken, kortom, op plekken van de huid die duidelijk donkerder zijn en andere die lichter zijn. Deze plekken van hypo- en depigmentatie zijn gemakkelijk aanwezig op het voorhoofd, op de borst, maar ook op de buik of in de bovenste en onderste ledematen. Het kind dat de hoofdpersoon is van dit prachtige verhaal van inclusie en moed weet er alles van.
via Daily Mail UK
Zijn naam is Samuel Silva, hij is 7 jaar oud en woont in Bahia in Brazilië, uit een gezin met zowel Braziliaanse als Afrikaanse afkomst; geboren met deze aangeboren ziekte, leefde Samuel een deel van zijn vroege jeugd verborgen en beschermd door zijn ouders en familie; ook zijn moeder, grootmoeder en enkele van zijn ooms en tantes hebben piebaldisme en deze laatsten weten heel goed uit ervaring wat het betekent om het te ervaren als je een kind bent en daardoor meer blootgesteld aan pesten en plagen.
Aanvankelijk hadden de ouders van Samuel er zelfs aan gedacht om het haar van het kind te scheren, aangezien dit deel van het lichaam niet vrijgesteld was van het aangeboren gebrek aan melanine, maar toen besloten ze dat het niet langer het geval was om de bijzonderheid van Samuel te scheiden aan anderen, omdat zijn huidaandoening zijn kracht zou kunnen zijn: nu heeft de Braziliaanse jongen toevallig een enorm succesvol Instagram-profiel geopend, momenteel gevolgd door meer dan 33.000 volgers, verliefd op zijn zo unieke uiterlijk!
De oom van Samuel zei: "Toen hij werd geboren, dacht de dokter er niet veel over na omdat hij een gezond kind was. De familie had nooit de juiste diagnose gekregen en noemde de vlekken op de huid gewoon een moedervlek, maar ze wisten dat het geen eenvoudige vitiligo was omdat de vlekken nooit van vorm of grootte veranderden; maar toen leerde zijn familie hem om zichzelf en zijn verschillen te accepteren; bedenk dat zijn ouders hem eerst schoren om de aandacht niet op zijn toestand te vestigen, maar zodra ze het een beetje lieten groeien, zag het er geweldig uit."
In april 2019 werd Samuel Silva benaderd door modellenbureau Sugar Kids, en is nu mede dankzij zijn fysieke bijzonderheid ook een enorm succesvol jongerenmodel geworden. Het maakt niet uit dat deze stoere zevenjarige jongen vanaf zijn geboorte last heeft van piebaldisme, het gaat erom dat je van jongs af aan jezelf kunt accepteren en je wezen volledig kunt omarmen, net zoals Samuel deed en nog steeds doet!
"Anders zijn is niet iets dat we moeten verbergen, we moeten het omarmen, net zoals Samuel dat doet!" zei oom Julio. En we kunnen het alleen maar eens zijn met zijn woorden!
